前不久，网上一则《银屑病患者自述：请不要歧视我》的文章被广泛转载。文章中指出，该主人公在罹患银屑病之后，亲朋好友虽然嘴上说不介意，但都害怕被传染，甚至有很多时候在背后偷偷议论他。在受到身体和精神上的双重折磨后，不得已辞退工作，整日呆在家中无法见人。

这一新闻让不少人为其扼腕叹息的同时，也让银屑病歧视的社会问题再次引发关注。其实银屑病并没有想象中的那么可怕，可怕的反而是人们的无知和误解。

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谣言1：银屑病会传染

银屑病是一种会在皮肤任意区域引起凸起红肿斑块的慢性自身免疫疾病，是不存在传染的。

但银屑病不仅仅只是表皮的问题，而是一种免疫介导的炎症性疾病。银屑病不是传染病，它是人体保护性反应，不幸的是这种反应表达过度，造成了身上有皮损。

根据多年的跟踪研究发现，它的发病原因与传染因子——细菌、真菌、寄生虫等没有任何的关系，可见，银屑病不传染是有医学实验佐证的，从临床实践中观察银屑病也不存在传染的。

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谣言2：银屑病可以根治

这是所有银屑病患者最为关心的一个问题，遗憾的是，迄今为止全世界都没有找到能彻底根治银屑病的方法。目前该病尚不能治好，但正规的治疗和科学的疾病管理能控制病情，维持较长时间不复发，将疾病对健康和日常生活的影响降低，使患者享有和普通人一样的生活质量。

正确认识和规范治疗非常重要。而所有关于“包治”、“不复发”的医疗小广告都是骗人的，对所谓的“祖传秘方”、“特效纯中药”及一些验方的使用应慎之又慎，不要上当。

不当的治疗或者不治疗会让银屑病加重，或发展成为特殊类型银屑病，甚至引起并发症，影响心血管和肝肾系统。

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谣言3：银屑病危及生命

银屑病并不等同于“皮肤癌症”，寻常型银屑病并不影响内脏，更不会危及生命。但是对于患者的生活会产生严重影响，如身心的损害、并发症的发生以及经济负担等。

对于银屑病患者而言，规范治疗非常重要，特别是轻度的银屑病不要过度治疗。目前有多种治疗手段可有效控制银屑病症状，包括外用药治疗、物理治疗、口服药物治疗和生物制剂治疗等。

而银屑病治疗遵循以外用治疗为基础、循序渐进的治疗法则。患者在病情好转后，即使皮损完全消失，也不能立即停用局部外用药物，应在医生指导下继续巩固维持治疗一段时间。因为皮损部位皮下血管微循环的修复比病变修复慢得多，短期用药无法解决皮下隐患。

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谣言4：银屑病都会遗传

该病常有家族史，并有遗传倾向。一般情况是，如果父母双方都是银屑病患者，子女患病率为50%~66%；如果父母中只有一方是银屑病患者，子女发病率为16.4%左右。

银屑病患者因为自身存在“易感基因”，而基因是遗传的重要信息，如果“易感基因”没有得到合理的控制，处于不正常的表达状态。那么这时候怀孕的话，就会加大银屑病患病的风险，势必会将“易感因子”遗传给胎儿。因此要想真正的降低银屑病的遗传几率，就必须将自身的易感因素控制好，抑制“易感基因”的活性与表达。

同时，因为有的长期服用药物，会对自己的身体造成一定的损害。所以银屑病患者应选择合理的治疗，将病情控制好后在考虑怀孕是重要的一个因素。同时，为避免药物影响，银屑病患者应在停药4~6个月以上在考虑怀孕。